Sequence Analysis

단백질 파라미터 계산기

서열에서 분자량 · 등전점 · 흡광계수 · 아미노산 조성을 계산합니다.

예제가 들어 있습니다. 여기를 누르면 지워집니다.

예제:

sp|P00698|LYSC_CHICK

길이
147 aa
분자량
16238.70 Da
이론 등전점 pI
9.37
pH 7 알짜 전하
+8.76
지방족 지수
81.70
GRAVY
-0.150

등전점은 알짜 전하가 정확히 0이 되는 pH이고, 공개된 Bjellqvist pK 값으로 풀었습니다. ExPASy ProtParam 은 이보다 0.01 정도 낮게 내는데, 말단 pK 를 그 자리 잔기에 따라 바꾸고 교차점을 풀지 않고 한 칸씩 훑어 보고하기 때문입니다.

280 nm 흡광

시스테인 환원 상태
흡광계수
37,470
Abs 0.1% (1 g/L)
2.307
시스테인 전부 이황화 결합
흡광계수
37,970
Abs 0.1% (1 g/L)
2.338

어느 쪽을 쓸지는 서열이 아니라 완충액이 정합니다. 환원 조건이면 왼쪽입니다. 차이는 이황화 결합 하나당 125 입니다.

아미노산 조성

잔기개수%사슬에서 차지하는 비율
A Ala149.5
C Cys96.1
D Asp74.8
E Glu21.4
F Phe42.7
G Gly138.8
H His10.7
I Ile74.8
K Lys64.1
L Leu1510.2
M Met32.0
N Asn149.5
P Pro32.0
Q Gln32.0
R Arg128.2
S Ser117.5
T Thr74.8
V Val74.8
W Trp64.1
Y Tyr32.0
합계147100.0

사용 방법

  1. 단백질 서열을 한 글자 코드로 붙여넣으세요. 그냥 붙여넣어도 되고 FASTA 도 됩니다. 숫자 · 공백 · 줄바꿈은 무시하므로 번호가 붙은 출력을 그대로 넣어도 됩니다.
  2. 값을 읽으세요. 분자량과 조성은 셈이고, 등전점은 알짜 전하가 0을 지나는 pH 를 풀어서 얻습니다.
  3. 농도를 구하려면 완충액에 맞는 칸의 흡광계수를 골라, 측정한 A280 을 그 값으로 나누세요.

알아 둘 것

  • 흡광계수가 두 개인 이유는 시스테인이 짝을 이뤘는지에 따라 달라지기 때문입니다. 280 nm 에서 흡광하는 것은 이황화 결합이고 결합 하나당 125 입니다. 자유 시스테인은 기여하지 않습니다. 칸을 잘못 읽으면 대개는 작은 오차지만 시스테인이 많은 단백질에서는 큽니다.
  • 등전점은 서열만으로 계산합니다. 접힘 · 결합한 리간드 · 번역 후 변형은 반영되지 않고, 그 셋 다 실제 값을 움직입니다. 완충액을 고르는 출발점이지 측정값이 아닙니다.
  • 여기서 분자량은 평균 질량입니다. 단백질 표에 실리는 값이고, 질량분석에서 디컨볼루션한 평균값과 같은 종류입니다. 단일동위원소 질량이 아닙니다.
  • 트립토판도 티로신도 이황화 결합도 없는 사슬은 280 nm 로 정량할 수 없습니다. 이 도구는 0 을 찍지 않고 그렇게 말합니다 — 0 은 측정값처럼 보이기 때문입니다.

자주 묻는 질문

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